Intégrité des actifs · Équipements sous pression
Comment tenir l'échéancier réglementaire de vos équipements sous pression ?
En regroupant, pour chaque équipement, les rapports d'inspection, les constats et les dates limites dans un historique unique : c'est la seule façon de ne rien laisser passer entre deux contrôles. Lucens Integrity le fait pour vous : le logiciel lit vos rapports PDF, en extrait les échéances d'inspection et de requalification, et tient le dossier prêt pour l'organisme habilité.
Lucens Integrity en 56 secondes
L'arrêté du 20 novembre 2017 impose un suivi en service des équipements sous pression : inspections périodiques, requalifications périodiques, plan d'inspection et dossier d'exploitation tenu à jour. Lucens Integrity centralise les rapports d'inspection de chaque ESP, en extrait les constats et les échéances par lecture IA, et tient l'historique prêt pour le passage de l'organisme habilité. Le logiciel fonctionne en local, hors cloud : vos rapports restent chez vous. Il s'adresse aux PME et ETI de l'agroalimentaire, de la pharmaceutique et du médical qui exploitent autoclaves, générateurs de vapeur, récipients d'air comprimé ou échangeurs sous pression.
L'enjeu
Un échéancier réglementaire qui ne pardonne pas l'oubli
Un autoclave dont l'inspection périodique est dépassée, c'est une non-conformité immédiate en cas de contrôle, et un équipement que vous ne pouvez plus exploiter sereinement. Sur un site agroalimentaire ou pharmaceutique, les équipements sous pression se comptent vite par dizaines : autoclaves, générateurs de vapeur, réservoirs d'air comprimé, échangeurs. Chacun a ses propres dates d'inspection et de requalification, et c'est souvent une seule personne qui porte cet échéancier de tête ou sur un tableur.
Les preuves, elles, sont éparpillées. Le rapport d'inspection périodique est dans un classeur, le compte rendu de requalification dans une pièce jointe d'email, les relevés d'épaisseurs chez le prestataire de CND, le plan d'inspection dans un autre dossier. Le jour où l'organisme habilité demande l'historique complet d'un équipement, reconstituer le fil prend des heures, parfois des jours.
Le levier est simple : tout ce dont vous avez besoin existe déjà dans ces documents. Un logiciel capable de lire les rapports, d'en extraire constats et échéances, puis de les rattacher au bon équipement transforme cette masse de PDF en un échéancier vivant et un dossier d'exploitation toujours prêt.
À surveiller
Que faut-il surveiller sur un équipement sous pression ?
Trois familles de points de vigilance reviennent sur la quasi-totalité des ESP exploités en agroalimentaire, en pharmaceutique et dans le médical.
- Corrosion interne et externe, notamment sous calorifuge
- Épaisseurs résiduelles mesurées par ultrasons
- Fissures, déformations et état des assemblages soudés
- Soupapes de sûreté et dispositifs limiteurs de pression
- Manomètres, pressostats et organes de régulation
- Systèmes de fermeture des couvercles d'autoclaves
- Dates limites d'inspection et de requalification périodiques
- Plan d'inspection et dossier d'exploitation à jour
- Traçabilité des réparations et des modifications
Ce que fait Lucens Integrity
Ce que fait Lucens Integrity pour vos équipements sous pression
Lucens Integrity est un logiciel Windows qui fonctionne en local, hors cloud : vos rapports d'inspection restent sur vos postes et vos serveurs. Il lit les documents par IA, rattache chaque constat au bon équipement et construit l'échéancier réglementaire de votre parc.
Déposez vos rapports
Relevés, comptes rendus et contrôles PDF de vos équipements sous pression (ESP), tels que vos prestataires les livrent.
L'IA lit et extrait
Mesures, constats et échéances sont extraits puis rattachés au bon équipement et à la bonne zone.
L'historique se construit
Chaque équipement gagne sa fiche : tendances, cartographie 2D des défauts, indicateurs de santé.
Vous décidez
Priorités de maintenance, préparation d'audit : vous arbitrez sur des tendances, pas sur le dernier PDF.
Ce que vous déposez
- Rapports d'inspection et de requalification périodiques (PDF)
- Relevés d'épaisseurs ultrasons et comptes rendus de CND
- Plans d'inspection et dossiers d'exploitation existants
Ce que vous obtenez
- Historique des constats par équipement et par site
- Échéancier consolidé des inspections et requalifications
- Cartographie 2D des zones dégradées et indicateurs de santé
- Dossier prêt pour le passage de l'organisme habilité
Lucens Integrity transforme vos rapports d'inspection PDF en un suivi d'intégrité par équipement : constats historisés, échéances surveillées, dossier d'audit prêt. Découvrez le fonctionnement complet sur la page Lucens Integrity.
Cadre réglementaire
Ce que demande l'arrêté du 20 novembre 2017
L'arrêté du 20 novembre 2017 relatif au suivi en service des équipements sous pression et des récipients à pression simples fixe le régime applicable aux ESP en exploitation : inspections périodiques réalisées par une personne compétente (un organisme habilité est requis pour certaines familles d'équipements), requalifications périodiques conduites sous le contrôle d'un organisme habilité, et tenue d'un dossier d'exploitation pour chaque équipement, conservé pendant toute sa durée de vie.
Les périodicités maximales dépendent de la famille d'équipement et peuvent être aménagées dans le cadre d'un plan d'inspection établi selon un guide professionnel approuvé. Certains équipements courants en agroalimentaire et en pharmaceutique, comme les autoclaves ou les générateurs de vapeur, font l'objet d'exigences particulières ; il appartient à l'exploitant de vérifier le régime exact applicable à chacun.
Les contrôles non destructifs qui alimentent ce suivi (mesures d'épaisseurs par ultrasons, ressuage, magnétoscopie) sont réalisés par des agents dont la certification est encadrée en France par la COFREND. Les rapports produits constituent la matière première du dossier d'exploitation : c'est précisément ce que Lucens Integrity historise.
Questions fréquentes
Ce que les équipes terrain nous demandent
Quels équipements sont concernés par l'arrêté du 20 novembre 2017 ?
L'arrêté s'applique aux équipements sous pression et récipients à pression simples en service dès lors qu'ils dépassent les seuils de pression et de volume qu'il définit. En agroalimentaire et en pharmaceutique, cela concerne typiquement les autoclaves, les générateurs de vapeur, les réservoirs d'air comprimé et certains échangeurs sous pression. Le régime exact (déclaration, contrôle de mise en service, périodicités) dépend des caractéristiques de chaque équipement, à vérifier dans le texte.
Quelle différence entre inspection périodique et requalification périodique d'un ESP ?
L'inspection périodique est une vérification régulière de l'état de l'équipement, réalisée par une personne compétente désignée par l'exploitant, ou par un organisme habilité pour certaines familles d'équipements. La requalification périodique est une opération plus complète, conduite sous le contrôle d'un organisme habilité : elle comprend notamment une inspection, la vérification des accessoires de sécurité et, selon les cas, une épreuve. Les deux alimentent le dossier d'exploitation de l'équipement.
Comment préparer le passage de l'organisme habilité pour une requalification ?
L'organisme s'appuie sur le dossier d'exploitation : historique des inspections périodiques, comptes rendus d'interventions et de réparations, relevés de contrôles non destructifs, plan d'inspection le cas échéant. La préparation consiste à réunir ces pièces pour chaque équipement concerné et à vérifier qu'aucune échéance intermédiaire n'a été manquée. Un logiciel comme Lucens Integrity tient cet historique à jour en continu, ce qui évite la reconstitution documentaire de dernière minute.
Un logiciel peut-il lire automatiquement mes rapports d'inspection ESP en PDF ?
Oui. Lucens Integrity lit les rapports d'inspection PDF par IA : il en extrait les constats, les mesures d'épaisseurs et les échéances, puis les rattache à l'équipement et au site concernés. Le traitement s'effectue en local, sur vos postes : les rapports ne transitent par aucun cloud.
Qu'est-ce qu'un plan d'inspection pour un équipement sous pression ?
C'est un document qui définit, pour un équipement donné, la nature et la périodicité des contrôles à réaliser, en fonction de ses modes de dégradation prévisibles. Établi selon un guide professionnel approuvé, il peut permettre d'aménager les périodicités d'inspection et de requalification prévues par l'arrêté du 20 novembre 2017. Il suppose une bonne connaissance de l'historique de l'équipement, donc une traçabilité solide des constats.
Références utiles
- Arrêté du 20 novembre 2017, suivi en service des ESP (Légifrance)
- Appareils à pression (ministère de la Transition écologique)
- COFREND, certification des agents de contrôle non destructif
Rédigé par Adama Camara, fondateur · Publié le 27 juillet 2026 · Mis à jour le
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