Intégrité des actifs · Équipements sous pression
Comment tenir l'échéancier réglementaire de vos équipements sous pression ?
En regroupant, pour chaque équipement, les rapports d'inspection, les constats et les dates limites dans un historique unique. Ce fil continu montre ce qui reste à traiter entre deux contrôles.
Integrity Loop le fait pour vous : le logiciel analyse vos rapports PDF. Il en extrait les échéances d'inspection et de requalification, et tient le dossier prêt pour l'organisme habilité.
L'arrêté du 20 novembre 2017 impose un suivi en service des équipements sous pression. Il exige des inspections périodiques, des requalifications périodiques, un plan d'inspection et un dossier d'exploitation tenu à jour.
Integrity Loop centralise les rapports d'inspection de chaque ESP. Le logiciel en extrait les constats et les échéances par lecture IA, et tient l'historique prêt pour le passage de l'organisme habilité. Il fonctionne en local, hors cloud : vos rapports restent chez vous.
Il s'adresse aux PME et ETI de l'agroalimentaire, de la pharmaceutique et du médical. Ces sites exploitent autoclaves, générateurs de vapeur, récipients d'air comprimé ou échangeurs sous pression.
L'enjeu
Un échéancier réglementaire qui ne pardonne pas l'oubli
Un autoclave dont l'inspection périodique est dépassée, c'est une non-conformité immédiate en cas de contrôle. C'est aussi un équipement que vous ne pouvez plus exploiter sereinement.
Sur un site agroalimentaire ou pharmaceutique, les équipements sous pression se comptent vite par dizaines : autoclaves, générateurs de vapeur, réservoirs d'air comprimé, échangeurs.
Chacun a ses propres dates d'inspection et de requalification. Souvent, une seule personne porte cet échéancier de tête ou sur un tableur.
Les preuves, elles, sont éparpillées :
- Le rapport d'inspection périodique dans un classeur
- Le compte rendu de requalification dans une pièce jointe d'email
- Les relevés d'épaisseurs chez le prestataire de CND
- Le plan d'inspection dans un autre dossier
Le jour où l'organisme habilité demande l'historique complet d'un équipement, reconstituer le fil prend des heures, parfois des jours.
Le levier est simple : tout ce dont vous avez besoin existe déjà dans ces documents.
Un logiciel lit les rapports, en extrait constats et échéances, puis les rattache au bon équipement. Cette masse de PDF devient un échéancier vivant et un dossier d'exploitation prêt à présenter.
À surveiller
Que faut-il surveiller sur un équipement sous pression ?
Trois familles de points de vigilance reviennent sur la quasi-totalité des ESP exploités en agroalimentaire, en pharmaceutique et dans le médical.
- Corrosion interne et externe, notamment sous calorifuge
- Épaisseurs résiduelles mesurées par ultrasons
- Fissures, déformations et état des assemblages soudés
- Soupapes de sûreté et dispositifs limiteurs de pression
- Manomètres, pressostats et organes de régulation
- Systèmes de fermeture des couvercles d'autoclaves
- Dates limites d'inspection et de requalification périodiques
- Plan d'inspection et dossier d'exploitation à jour
- Traçabilité des réparations et des modifications
Ce que fait Integrity Loop
Ce que fait Integrity Loop pour vos équipements sous pression
Integrity Loop est un logiciel Windows qui fonctionne en local, hors cloud : vos rapports d'inspection restent sur vos postes et vos serveurs. Il lit les documents par IA, rattache chaque constat au bon équipement et construit l'échéancier réglementaire de votre parc.
Déposez vos rapports
Relevés, comptes rendus et contrôles PDF de vos équipements sous pression (ESP), tels que vos prestataires les livrent.
L'IA lit et extrait
Mesures, constats et échéances sont extraits puis rattachés au bon équipement et à la bonne zone.
L'historique se construit
Chaque équipement gagne sa fiche : tendances, cartographie 2D des défauts, indicateurs de santé.
Vous décidez
Priorités de maintenance, préparation d'audit : vous arbitrez sur des tendances.
Ce que vous déposez
- Rapports d'inspection et de requalification périodiques (PDF)
- Relevés d'épaisseurs ultrasons et comptes rendus de CND
- Plans d'inspection et dossiers d'exploitation existants
Ce que vous obtenez
- Historique des constats par équipement et par site
- Échéancier consolidé des inspections et requalifications
- Cartographie 2D des zones dégradées et indicateurs de santé
- Dossier prêt pour le passage de l'organisme habilité
Integrity Loop transforme vos rapports d'inspection PDF en un suivi d'intégrité par équipement : constats historisés, échéances surveillées, dossier d'audit prêt. Découvrez le fonctionnement complet sur la page Integrity Loop.
Cadre réglementaire
Ce que demande l'arrêté du 20 novembre 2017
L'arrêté du 20 novembre 2017 porte sur le suivi en service des équipements sous pression et des récipients à pression simples. Il fixe le régime applicable aux ESP en exploitation :
- Inspections périodiques réalisées par une personne compétente, un organisme habilité étant requis pour certaines familles d'équipements
- Requalifications périodiques conduites sous le contrôle d'un organisme habilité
- Dossier d'exploitation tenu pour chaque équipement, conservé pendant toute sa durée de vie
Les périodicités maximales dépendent de la famille d'équipement. Elles peuvent être aménagées dans le cadre d'un plan d'inspection établi selon un guide professionnel approuvé.
Certains équipements courants en agroalimentaire et en pharmaceutique font l'objet d'exigences particulières, comme les autoclaves ou les générateurs de vapeur. Il appartient à l'exploitant de vérifier le régime exact applicable à chacun.
Les contrôles non destructifs alimentent ce suivi : mesures d'épaisseurs par ultrasons, ressuage, magnétoscopie. Ils sont réalisés par des agents dont la certification est encadrée en France par la COFREND.
Les rapports produits constituent la matière première du dossier d'exploitation : c'est précisément ce que Integrity Loop historise.
Questions fréquentes
Ce que les équipes terrain nous demandent
Quels équipements sont concernés par l'arrêté du 20 novembre 2017 ?
L'arrêté s'applique aux équipements sous pression et récipients à pression simples en service. Il vise ceux qui dépassent les seuils de pression et de volume qu'il définit. En agroalimentaire et en pharmaceutique, cela concerne typiquement les autoclaves, les générateurs de vapeur, les réservoirs d'air comprimé et certains échangeurs sous pression. Le régime exact (déclaration, contrôle de mise en service, périodicités) dépend des caractéristiques de chaque équipement, à vérifier dans le texte.
Quelle différence entre inspection périodique et requalification périodique d'un ESP ?
L'inspection périodique est une vérification régulière de l'état de l'équipement. Elle est réalisée par une personne compétente désignée par l'exploitant, ou par un organisme habilité pour certaines familles d'équipements. La requalification périodique est une opération plus complète, conduite sous le contrôle d'un organisme habilité. Elle comprend une inspection, la vérification des accessoires de sécurité et, selon les cas, une épreuve. Les deux alimentent le dossier d'exploitation de l'équipement.
Comment préparer le passage de l'organisme habilité pour une requalification ?
L'organisme s'appuie sur le dossier d'exploitation : historique des inspections périodiques, comptes rendus d'interventions et de réparations. S'y ajoutent les relevés de contrôles non destructifs et le plan d'inspection, le cas échéant. La préparation consiste à réunir ces pièces pour chaque équipement concerné. Il reste à vérifier que les échéances intermédiaires ont bien été tenues. Un logiciel comme Integrity Loop tient cet historique à jour en continu, ce qui évite la reconstitution documentaire de dernière minute.
Un logiciel peut-il lire automatiquement mes rapports d'inspection ESP en PDF ?
Oui. Integrity Loop analyse les rapports d'inspection PDF par IA. Il en extrait les constats, les mesures d'épaisseurs et les échéances, puis les rattache à l'équipement et au site concernés. Le traitement s'effectue en local, sur vos postes : les rapports restent sur votre réseau.
Qu'est-ce qu'un plan d'inspection pour un équipement sous pression ?
C'est un document qui définit, pour un équipement donné, la nature et la périodicité des contrôles à réaliser. Il tient compte de ses modes de dégradation prévisibles. Établi selon un guide professionnel approuvé, il peut permettre d'aménager les périodicités d'inspection et de requalification prévues par l'arrêté du 20 novembre 2017. Il suppose une bonne connaissance de l'historique de l'équipement, donc une traçabilité solide des constats.
Références utiles
- Arrêté du 20 novembre 2017, suivi en service des ESP (Légifrance)
- Appareils à pression (ministère de la Transition écologique)
- COFREND, certification des agents de contrôle non destructif
Par l'équipe Assets 4.0 · Publié le 27 juillet 2026 · Mis à jour le
Le retour sur investissement
Nous construisons le système d'IA pour vos équipements sous pression.
Autoclaves, générateurs de vapeur, réservoirs d'air comprimé : chaque rapport d'inspection nourrit l'historique, chaque échéance est surveillée.
Calculer le ROIVoyez votre parc ESP dans Integrity Loop
Nous vous montrons Integrity Loop sur nos propres rapports d'exemple : inspections périodiques, requalifications et échéances réglementaires. L'échéancier se construit devant vous. Vous n'avez pas de document à nous transmettre.
